أصدر مدير الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الطبية تعليماته لشركة الإنعاش الصيدلي للمغرب (بروموفارم) بسحب عدة دفعات من مرهم “أورومايسين” 1٪ الخاص بالعيون، المعروف تجاريًا باسم “بومادا صفرا”، بسبب عدم التزامه بشروط التخزين الملائمة، مما أدى إلى عدم مطابقته للمعايير المطلوبة.
وشددت الوكالة على ضرورة السحب الفوري للمنتج من الصيدليات، تجار الجملة، محلات الأدوية، والعيادات الطبية، حرصًا على سلامة المستهلكين. كما طالب مدير الوكالة الشركة بإعداد تقرير مفصل حول عملية السحب، يتضمن مقارنة بين الكميات الموزعة والمسترجعة، إضافة إلى تقرير عن إتلاف المنتجات المسحوبة.
وأكد المسؤول ذاته على أهمية إخطار كافة المهنيين في قطاع الصحة بهذا الإجراء قبل إعادة توزيع أي دفعات جديدة من المنتج. كما أشار إلى أن إجراء دراسات استقرار على الأدوية ضروري لضمان عدم حدوث تغييرات فيزيائية أو كيميائية قد تؤثر على جودة المنتجات، مؤكدًا أن الحفاظ على الخصائص الأصلية للأدوية منذ تصنيعها وحتى وصولها إلى المستهلك يعد عنصرًا أساسيًا في ضمان سلامتها وفعاليتها.
